細胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術(shù)，需要保護工作環(huán)境和條件免受微生物污染和其他不良因素的影響。其實驗室設(shè)計的原理是防止微生物污染和不良因素，需要潔凈的工作環(huán)境，新鮮空氣，干燥和無煙無塵。細胞培養(yǎng)室的設(shè)計原理一般是無菌操作區(qū)設(shè)計在室內(nèi)活動較少的內(nèi)側(cè)，常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)在一個房間，進行洗滌和消毒在另一個房間里。

一.無菌操作區(qū)

（1）無菌操作區(qū)域：無菌操作區(qū)域僅限于細胞培養(yǎng)和其他無菌操作區(qū)域，最好與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。

理想的無菌操作室應分為三個部分：

a）更衣室——更換衣服、鞋子，穿戴帽子和面具。

b）緩沖室 -——位于更衣室和手術(shù)室之間，以確保手術(shù)室內(nèi)的無菌環(huán)境，并放置恒溫培養(yǎng)箱和一些必要的小器械。

c）無菌手術(shù)室——專用于無菌處理、細胞培養(yǎng)。房間大小應適當，頂部不宜過高（不超過2.5m），以確保紫外線的有效殺菌 效果；墻壁光滑，*，方便清潔和消毒。工作臺不應靠墻放置。臺面要平滑壓塑作表面，涂漆成白色或灰色，以便于觀 察解剖結(jié)構(gòu)和酚紅。

（2）凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小，凈化效果好。在一般細胞培養(yǎng)實驗室中主要使用的兩種的凈化工作臺：

a）側(cè)流或垂直式

b）外流或水平層流式。

二.孵化區(qū)

盡管該區(qū)域?qū)o菌的要求并不比無菌區(qū)域嚴格，但它們?nèi)匀恍枰鍧崯o塵，因此它們也應放置在干擾少的區(qū)域。孵育可以在培養(yǎng)箱中或控制溫度的溫室中進行，相比之下溫室是費用較高，通常實驗室多采用培養(yǎng)箱孵育。

三.制備區(qū)

在該區(qū)域中，主要進行培養(yǎng)液，有關(guān)培養(yǎng)用液等實驗用品的制備。

四.存儲區(qū)域

主要存放各種冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境還需要清潔無塵。

五.清潔和消毒區(qū)域

清潔和消毒區(qū)域應與其他區(qū)域分開，主要用于清潔所有細胞培養(yǎng)容器、準備、消毒及三蒸水制造等。

細胞培養(yǎng)溫度
維持培養(yǎng)細胞旺盛生長，必須有恒定而適宜的溫度。不同種類的細胞對培養(yǎng)溫度要求也不同。
人體細胞培養(yǎng)的標準溫度為36.5±0.5，偏離這一溫度范圍，細胞的正常代謝會受到影響，甚至死亡。
培養(yǎng)細胞對低溫的耐受力較對高溫強，溫度上升不超過39時，細胞代謝與溫度成正比；人體細胞在39-401小時，即能受到一定損傷，但仍有可能恢復；在40-411小時，細胞會普遍受到損傷，僅小半數(shù)有可能恢復；41-421小時，細胞受到嚴重損傷，大部分細胞死亡，個別細胞仍有恢復可能；當溫度在43以上1小時，細胞全部死亡。
相反，溫度不低于0時，對細胞代謝雖有影響，,但并無傷害作用；把細胞放入25-35時，細胞仍能生存和生長，但速度減慢；放在4數(shù)小時后，再回到37培養(yǎng)，細胞仍能繼續(xù)生長。
細胞代謝隨溫度降低而減慢。當溫度降至冰點以下時，細胞可因胞質(zhì)結(jié)冰受損而死亡。但是，如果向培養(yǎng)液中加入一定量的冷凍保護劑(二甲亞砜或甘油)，可在深低溫下如-80或-196(液氮)長期保存。
合適的氣體環(huán)境
氣體是哺乳動物細胞培養(yǎng)生存必需條件之一，所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。
氧氣參與三羧酸循環(huán)，產(chǎn)生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。
開放培養(yǎng)時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。二氧化碳既是細胞代謝產(chǎn)物，也是細胞生長繁殖所需成分，它在細胞培養(yǎng)中的主要作用在于維持培養(yǎng)基的pH值。
大多數(shù)細胞的適宜pH為7.2-7.4，偏離這一范圍對細胞培養(yǎng)將產(chǎn)生有害的影響。但細胞耐酸性比耐堿性大一些，在偏酸環(huán)境中更利于細胞生長。但有一些細胞也喜歡偏堿環(huán)境中生長，如成纖維細胞適合pH是7.4-7.6。每種細胞都有其最適pH值。

在細胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達到63%，因而細胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。細胞培養(yǎng)中常遇見的有細菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等。說起支原體污染，估計細胞培養(yǎng)的同學就開始犯愁了，細胞培養(yǎng)的老手都知道，支原體污染非常不易察覺。有的實驗室被支原體污染后，如果不進行有效*的支原體清除，該實驗的細胞培養(yǎng)很難進行下去，細胞傳代3代以后狀態(tài)就急劇下滑，無法進行正常實驗，有的實驗室甚至只能指望換細胞間。那么怎樣才能有效檢測并清除支原體污染呢?

有沒有什么方法能夠簡單高效地祛除DNA污染呢？

當然有：Minerva Biolabs PCR Clean™

通過中和以及降解的原理，可快速有效地祛除任何物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，使它們快速的降解，從而確保PCR實驗結(jié)果的準確。

使用方法也十分簡單：

將PCR Clean™噴在操作臺表面，反應1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。

注：如果沒有擦拭干凈，液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

針對移液器需要去除DNA污染，可按照說明書拆開移液器，將桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。