細胞被支原體污染，解決方案

方法一：確認細胞已被支原體污染，終止試驗，丟棄所有被污染的細胞和耗材。

重新復蘇細胞，注意選用未被污染的細胞株、血清和培養基，并規范操作。

方法二：對于珍貴的，樣品不可再得的細胞，或價格昂貴的種子細胞，不但無法丟棄，而且作為種子細胞，還需要*祛除支原體污染。

此時，需選用特異性的支原體殺除劑，清除污染，保護細胞。

Mynox®。試劑可在2-3小時內將支原體主動殺除。特別適合細胞保種。

Mynox®為枯草桿菌中提取出的生物制劑，加入培養液中，可特異性地與支原體膜結合，改變膜通透性。通過此生物物理的方法，2～3小時內，即可把細胞中的支原體殺除掉。因為細胞膜結構與支原體膜不同，故Mynox®不會與細胞膜結合，因此無細胞毒性。

注意：3小時后，需將此試劑洗脫，將細胞更換到新的培養耗材和培養液中，重新培養。

此時，不應使用PCR方法檢測細胞中支原體。由于支原體解體，故PCR結果為假性強陽性。

Mynox®殺除支原體功能強大有效，但價格較貴。

方法三：對于已耗費很多時間，大量擴增起來的細胞，或經過基因轉染、體外刺激等大量工作處理過的細胞，如果發現細胞被支原體污染了，怎么辦？此時由于前期工作量巨大，使操作人員無法丟棄已有細胞。

但由于價格原因，又無法使用方法二提到的昂貴試劑殺除細胞上的支原體，

同時，實驗人員還需要清除細胞上的支原體污染，讓實驗得以往下推進，以最終獲得準確的實驗數據。

此時，實驗者可選用對支原體很好的抑制劑，通過對細胞的前期處理，中期加藥，逐步通過4代左右的培養，得以將支原體污染*清除，確保試驗順利推進，結果準確。

世界此類試劑眾多，筆者周圍的實驗人做過很多嘗試，其中效果最確切且性價比較高的當屬德國Minerva公司的ZellShield®祛除劑。

它的原理是：通過抑制支原體增殖中DNA和蛋白的合成，達到抑制新的支原體增殖的目的。屬復合型的新型抗生素。

注：使用ZellShield®時，不需使用鏈青霉素。

操作步驟：

第一步：研究發現，98%的支原體污染發生在細胞間隙。因此，首先要把細胞消化下來，放入離心管，懸浮沖洗，離心，棄上清，反復三次。此時可將細胞上大部分的支原體去除，為進一步加藥抑制做好準備。

第二步：培養液中加入1%的ZellShield®，細胞進行正常培養。新的支原體增殖受到抑制，舊的支原體隨著細胞的換液逐步減少，通過4代左右的培養，細胞中的支原體基本可被*清除。

有些細胞保種中心，當珍貴細胞被支原體污染后，會將Mynox®和ZellShield®結合使用，效果確切，結果令人滿意。