細(xì)胞的體外培養(yǎng)，是眾多實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。而細(xì)胞培養(yǎng)，離不開(kāi)胎牛血清的支持。近日，細(xì)胞體外培養(yǎng)在立戰(zhàn)功，揭示了γδ T細(xì)胞是I類(lèi)HLA缺陷型癌癥中免疫療法的效應(yīng)細(xì)胞。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“γδ T cells are effectors of immunotherapy in cancers with HLA class I defects"。

DNA錯(cuò)配修復(fù)缺陷(MMR-d)癌癥具有豐富的新抗原，這被認(rèn)為解釋了它們對(duì)免疫檢查點(diǎn)鎖定(ICB)的異常反應(yīng)。在這里，與其他癌癥類(lèi)型相比，研究人員觀(guān)察到21例MMR-d癌癥中有20例(95%)β2微球蛋白基因組失活(由B2M編碼)保留了對(duì)ICB的反應(yīng)，這表明在這種情況下，CD8+ T細(xì)胞以外的免疫效應(yīng)細(xì)胞也參與其中。

接下來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)了MMR-d癌癥中B2M失活與γδ T細(xì)胞浸潤(rùn)增加之間的強(qiáng)關(guān)聯(lián)。這些γδ T細(xì)胞主要由Vδ1和Vδ3亞群組成，并表達(dá)高水平的PD-1，其他激活標(biāo)記，包括細(xì)胞毒分子，以及廣泛的殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體。

在體外實(shí)驗(yàn)中，從MMR-d結(jié)腸癌中分離出來(lái)的PD-1+ γδ T細(xì)胞對(duì)人白細(xì)胞抗原(HLA)類(lèi)i陰性MMR-d結(jié)腸癌細(xì)胞系和b2m敲除患者來(lái)源的腫瘤類(lèi)器官的反應(yīng)性與抗原遞呈精通細(xì)胞相比增強(qiáng)。

細(xì)胞體外培養(yǎng)需要胎牛血清為其提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。締一生物公司的Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，是眾多科研人員的選擇。

通過(guò)比較PD-1和CTLA-4雙重阻斷前后獲得的MMR-d結(jié)腸癌患者成對(duì)腫瘤樣本，研究人員發(fā)現(xiàn)免疫檢查點(diǎn)阻斷顯著增加了b2m缺陷癌癥中γδ T細(xì)胞的頻率。

綜上所述，這些數(shù)據(jù)表明，γδ T細(xì)胞有助于hla - i -陰性MMR-d結(jié)腸癌患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)鎖定的反應(yīng)，并強(qiáng)調(diào)了γδ T細(xì)胞在癌癥免疫治療中的潛力。

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，內(nèi)毒素低，全程冷鏈運(yùn)輸，避免了反復(fù)凍融帶來(lái)的活性物質(zhì)的損失。